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个人简介



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  • 性别:女
  • 职称:副研究员
  • 学历:博士
  • 学科:动物学 生物化学与分子生物学 生物与医药
个人简历

副研究员,硕士生导师。研究方向为利用斑马鱼从事基因编辑技术、水生动物性状发育与进化、人类疾病模型构建及药物高通量筛选研究。主持国家自然科学基金青年项目、中国博士后科学基金特别资助项目、广东省自然科学基金面上项目等省部级以上科研项目十余项,获授权发明专利1项,以第一作者或通讯作者(含共同)在Nature Communications(2022, 2024)、Aquaculture(2021, 2023)、BMC Genomics(2020)、Cell Research(2015)等主流刊物上发表论文十余篇。

教育经历
2011.09-2016.07 北京大学 化学基因组学 博士 2007.09-2011.06 中山大学 生物技术(基地班) 学士
工作经历
2024.08至今 华南师范大学 副研究员 2019.01-2024.07 华南师范大学 特聘研究员 2017.02-2018.12 常州工业职业技术学院 讲师/教研室主任
研究方向
[1] 水生动物遗传工具开发。涵盖TALEN、CRISPR、PE技术介导的同源重组依赖性修复、表观遗传修饰、单碱基编辑等多种基因组编辑工具的开发和应用。(基因组学方向) [2] 水生动物多性状演化研究。综合运用比较基因组学、单细胞转录组学、代谢组学等多组学交叉挖掘并验证单一或复合性状演化的规律。(生物信息组学方向) [3] 多种功能性酶学研究。通过合成生物学方法设计基因编辑相关的工程酶,并利用原核表达系统表达和纯化研究其体内外的酶活性。(合成生物学方向) [4] 基于人类遗传疾病的动物模型构建及病理研究。主要关注血液、骨骼、肌肉等组织发生及发育相关的遗传疾病,以斑马鱼为模型构建疾病模型并开展检测、疾病机制及药物治疗方面的工作。(生物与医药方向)
讲授课程
《生物化学实验技术》,研究生,必修课 《合成生物学》,研究生,必修课 《代谢工程》,本科生,选修课 《生物制药工艺》,本科生,选修课 《生物的演化》,本科生,通识课
承担课题
[1] 2024-2026年,国家自然科学基金青年项目,30万。 [2] 2024-2026年,中国博士后科学基金第17批特别资助项目,18万。 [3] 2023-2024年,中国博士后科学基金第74批面上资助项目,8万。 [4] 2025-2027年,广东省基础与应用基础研究基金自然科学基金面上项目,10万。 [5] 2021-2024年,广东省基础与应用基础研究基金区域联合基金-青年基金项目,10万。 [6] 2021-2023年,福建省个人科技特派员,6万。 [7] 2022-2023年,福建省团队科技特派员。 [8] 2019-2021年,华南师范大学青年英才科研启动项目,15万。 [9] 2022-2023年,华南师范大学青年教师科研培育基金项目,3万。 [10] 2020-2022年,广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室开放课题,2万。
论文专著

[1] Fang Liang, Yu Zhang, Lin Li, Yexin Yang, Ji-Feng Fei, Yanmei Liu*, Wei Qin*. SpG and SpRY variants expand the CRISPR toolbox for genome editing in zebrafish. NATURE COMMUNICATIONS, 2022.
[2] Wei Qin#, Fang Liang#, Sheng-Jia Lin, Cassidy Petree, Kevin Huang, Yu Zhang, Lin Li, Pratishtha Varshney, Philippe Mourrain, Yanmei Liu*, Gaurav K. Varshney*. ABE-ultramax for high-efficiency biallelic adenine base editing in zebrafish. NATURE COMMUNICATIONS, 2024.

[3] Wei Qin#, Fang Liang#, Yan Feng, Haipeng Bai, Ruibin Yan, Song Li, Shuo Lin. Expansion of CRISPR/Cas9 genome targeting sites in zebrafish by Csy4-based RNA processing. CELL RESEARCH, 2015.
[4] Fang Liang, Zijiong Dong, Jianmin Ye, Wei Hu, Ramji Kumar Bhandari, Kangsen Mai, Xuegeng Wang*. In vivo DNA methylation editing in zebrafish. EPIGENETICS-US, 2023.
[5] Zijiong Dong, Jiadong Li, Ruhuang Deng, Zhenzhen Zhang, Jianlin Chen, Yang Lei, Liting Wu, Zheng Guo, Bei Wang, Bingxi Li, Fang Liang*, Jianmin Ye*. TLR5M cooperates with TLR5S to activate NF-kappa B in Nile tilapia (Oreochromis niloticus). AQUACULTURE, 2023.

[6] Fang Liang#, Xiaochan Lu#, Biyu Wu, Yexin Yang, Wei Qin*. Nucleolar protein 56 deficiency in zebrafish leads to developmental abnormalities and anemia via p53 and JAK2-STAT3 signaling. BIOLOGY-BASEL, 2023.

[7] Zijiong Dong, Bingxi Li, Liting Wu, Yang Lei, Jianlin Chen, Liangliang Mu, Hairong Wu, Meng Chen, Bei Wang, Jianmin Ye*, Fang Liang*. Identification and characterization of scavenger receptor class B member 2 in Nile tilapia (Oreochromis niloticus). AQUACULTURE REPORTS, 2021.

[8] Yunxing Liu#, Fang Liang#, Zijiong Dong, Song Li*, Jianmin Ye*, Wei Qin*. Genome editing in zebrafish by ScCas9 recognizing NNG PAM. CELLS-BASEL, 2021.

[9] Haipeng Bai, Lijun Liu, Ke An, Xiaochan Lu, Michael Harrison, Yanqiu Zhao, Ruibin Yan, Zhijie Lu, Song Li, Shuo Lin, Fang Liang*, Wei Qin*. CRISPR/Cas9-mediated precise genome modification by a long ssDNA template in zebrafish. BMC GENOMICS, 2020.

[10] Bingxi Li, Yanjian Yang, Yuan Li, Liting Wu, Siwei Wu, Zijiong Dong, Meng Chen, Fang Liang*, Zheng Guo, Bei Wang*, Jianmin Ye*. CD40 plays roles in T cell-dependent response and B cell activation and differentiation in Nile tilapia (Oreochromis niloticus). AQUACULTURE, 2021.

[11] Bingxi Li, Yuan Li, Siwei Wu, Yanjian Yang, Shengli Fu, Xiaoxue Yin, Xiao Tu, Fang Liang*, Zheng Guo*, Jianmin Ye*. Identification and functional characterization of CD154 in T cell-dependent immune response in Nile tilapia (Oreochromis niloticus). FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY, 2021.

[12] Fang Liang#, Yuxiang Han#, Hao Gao*, Shengchang Xin, Shaodan Chen, Nan Wang, Wei Qin, Hanbing Zhong, Shuo Lin, Xinsheng Yao, Song Li*. Kaempferol identified by zebrafish assay and fine fractionations strategy from Dysosma versipellis inhibits angiogenesis through VEGF and FGF pathways. SCIENTIFIC REPORTS, 2015.

 


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