近日,我校生命科学学院关燕清教授课题组所开发的近红外光响应性纳米载药平台在帕金森病的脑靶向治疗方面取得了重要成果。国际权威期刊Advanced Healthcare Materials(IF2022 = 11.092)9月25日在线发表了该课题组题为“ NIR-Assisted MgO-Based Polydopamine Nanoparticles for Targeted Treatment of Parkinson's Disease Through the Blood-Brain Barrier ”的论文。
血脑屏障(BBB)是阻碍帕金森病(PD)治疗的主要限制因素。在本研究中,关燕清教授课题组以MgO纳米颗粒为基底,聚多巴胺为外壳,包裹抗SNCA型质粒,并在复合粒子表面修饰聚乙二醇、乳铁蛋白和葛根素,以分别提高纳米粒的亲水性、脑靶向性和抗氧化性。MgOp@PPLP纳米粒表现出优异的近红外光 (NIR) 响应性。在光热效应的引导下,MgOp@PPLP颗粒能够透过血脑屏障,被神经细胞摄取,发挥基因治疗和抗氧化治疗的作用。在帕金森的体内、外模型中,MgOp@PPLP都表现出良好的神经保护作用。因此,与非侵入性近红外光辐射相结合,具有良好生物相容性的MgOp@PPLP纳米平台将成为对抗神经退行性疾病的理想材料。
图1 MgOp@PPLP的合成及其透血脑屏障靶向治疗帕金森病示意图
该研究成果是关燕清教授课题组近年来在纳米药物靶向递送用于帕金森治疗(Mat Sci Eng C-Mater [2020, 114:111028. IF2022 = 8.457], ACS Biomater Sci Eng [2021;7(3):1216-1229. IF2022=5.395], Chem Eng J [2022;429. IF2022=16.744] 研究基础上的进一步拓展和深化。
生命科学学院2020级硕士生高逸飞为该论文第一作者,生命科学学院关燕清教授为通讯作者,我校为该论文第一完成单位。
该工作在国家自然科学基金、中山大学眼科学国家重点实验室开放研究基金、广东省科技计划项目和广州市科技计划项目等资助下完成。
撰稿人:高逸飞
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