第 2  节 环节动物门的主要特征

 

        一身体分节

        环节动物最突出的特征之一,是身体由前向后分成许多相似而又重复排列的部分,称为体节,这种现象称为分节现象,它是在胚胎发育过程中,由中胚层发育而成的。因此,分节不单表现在体表,而且内部器官如循环、排泄、生殖、神经等也按体节排列。环节动物分节的特点,是进化到高等无脊椎动物的标志。但环节动物的分节,除前二节和最后一节外,其余体节基本相同,故称同律分节,还是一种比较原始的分节现象。分节现象对加强身体同环境的适应、强化运动机制以及增强新陈代谢等有着重大的意义。至于分节现象的起源问题,一般认为可能来源于低等蠕虫如涡虫、纽虫的假分节现象。

 

        真体腔的发生

        真体腔的出现在动物进化上具有重大的意义。环节动物在胚胎发育过程中,原肠后期中胚层细胞最先形成两条中胚层带,突人囊胚腔,后来每一条中胚层带中央裂开成体腔囊,并逐渐扩大,最终其内侧与内胚层结合形成肠壁即消化管壁,其外侧与外胚层结合,形成体壁。中央的腔则为体腔,是由中胚层所形成的体腔膜所包围的,由于这种体腔是由中胚层带裂开形成的,所以称为裂体腔,或者称为真体腔。又因在发生上,比原体腔来得迟,故又称次生体腔。环节动物的体腔,由隔膜分割为若干和体节相一致的小室,彼此经孔道相通,各小室且经排泄孔与体外相通。体腔内除有循环、排泄、生殖、神经等内脏器官外,还充满了体腔液。体腔液与循环系统共同完成体内运输的机能。

 

        闭管式循环系统

        在动物界发展过程中,纽形动物开始出现了循环系统,但却十分简单和原始,血的流动主要依赖身体的运动,而无一定的方向。环节动物则出现了完善的循环系统,且多数种类为闭管式循环。即血液从心脏流出,从一条血管流人另一条血管,中间由微血管网连接,血液始终不离开血管进入组织间隙。但是也有的种类为开管式循环如蛭类。环节动物主要靠血管壁的收缩和扩张,有规律地搏动来推动血流循环。

        环节动物闭管式循环系统的形成,与真体腔的产生有密切关系。胚胎发生时,由于真体腔扩大,原体腔即囊胚腔被排挤而成为背、腹血管的内腔和血管弧或称“心脏”。

        环节动物的血浆中具血色素,有携带氧的功能。但血细胞不含血色素,此点与脊椎动物不同。

        在蛭类中,真体腔被中胚层形成的葡萄状组织所填充,因而体腔相应缩小,变成无肌肉壁的血窦,血管消失。这与其它环虫截然不同。

 

        排泄系统

        环节动物具有按体节排列的后肾管,它起源于中胚层。在较原始的种类中,仍保留着原肾管,但是焰细胞已被有管细胞所代替。典型的后肾筲是一条两端开口迂回盘曲的管子,—端为开口于前一节体腔的多细胞纤毛漏斗,叫肾口;另一端:为开口于该体节腹面外侧的体壁,叫排泄孔或肾孔。后肾管具有排泄代谢废物及平衡体内渗透压的功能,有的还是生殖细胞排出的通道。

 

        神经系统

        环节动物的神经系统比低等蠕虫的梯型神经系统更为发达而集中,发展成链状神经系统。环节动物身体前端背侧,有一个由两叶组成的脑神经节即咽上神经节,脑由围咽神经连索与腹面的一对咽下神经节相连。自咽下神经节开始,向后由2条纵行神经索合并为一条腹神经链贯穿全身。这两条神经索在每体节内都有1对膨大的神经节,从外表看二神经节也合并为一个。由此发出许多条神经到体壁等处,以完成和控制各种反射活动。

        此外,环节动物由于适应不同的生活环境,海生种类如沙蚕出现了疣足和刚毛,司运动和呼吸;陆生寡毛类,疣足退化,刚毛着生于体壁,为运动器官。在发生上,多数为直接发育。但有些海生种类具担轮幼虫期。