第 2 节 动物体的基本结构

        在分类的各个方法中，所用的最有用和最基本的特征是动物体的结构机制（body plan），这是反映一个动物体的整个结构和功能的机制，是在胚胎发育中建立的，并在系统进化中产生较大的变化，从而使动物适应不同的生活环境。

        一、对称类型

        对称类型反映了动物的主动适应环境的能力和水平。

        （1）不对称型（asymmetry）：或称无对称，无法切割动物以得到相似的两部分，即动物体无对称面，如变形虫、一些海绵动物。

        （2）辐射对称型（radial symmetry）：通过身体纵轴的任何平面切割动物都可以得到相似的两部分。身体一般是近似圆柱状，如许多海绵、水螅、海胆。次生的辐射对称能够与两侧对称重叠，如棘皮动物的五辐射对称。

        （3）两侧对称（bilateral symmetry）：通过身体纵轴切割动物只能得到左右相似的两部分，身体只有一个对称面，大多数后生动物（除腔肠动物和栉水母动物外）均属此类。

        二、体腔类型

        体腔（coel）是由中胚层包裹的、内部充满液体的空间。

        （1）无体腔动物（acoelomates）：动物没有体腔，如：多孔动物、腔肠动物、扁形动物。

      （2）假体腔（pseudocoelmate）：又称原体腔，指中胚层与内胚层之间围成的空腔，相当于胚胎时期的囊胚腔。中胚层只有体壁中胚层，无肠壁中胚层与肠系膜。原体腔内充满了体腔液或含有胶质物质和间质细胞。如线虫动物、线形动物等。

      （3）真体腔（coelomate）：体腔内外由肌肉（起源于中胚层）包围，因此能够更好的控制体腔液的动物。除假体腔外，其余的两侧对称的有体腔的动物均为真体腔动物，如无脊动物中的环节动物、软体动物、节肢动物及所有的脊索动物。 （形成过程详见第2章第2节）

      （4）血腔（hemocoel）：囊胚腔在一些动物的发育过程中仍然部分保留，它的残留部分与真体腔一起形成混合体腔，在一些软体动物和一些节肢动物中，混合体腔内充满了所谓的“血液”，因此称为血腔，器官浸没在开放循环的“血液”之中，真正的体腔则大大地退化了。

        三、分节

        分节（metamerism）现象是指胚胎或成体出现的、沿身体纵轴排列的一系列相似分段的现象，每一节叫体节（somites）。分节现象出现在高等的种类，如环节动物、节肢动物和脊椎动物中。每一节的内外结构有重复，如肌肉、血管、神经和刚毛等。

        （1）假分节：无体腔的分节，如扁形动物的绦虫。

        （2）真分节：有体腔的分节，分节不仅表现在体表，而且体现在内部结构，体腔亦分节。

        同律分节：除前一、后二节外，其余各体节的形态、结构、功能均很相似的分节，如蚯蚓。

        异律分节：各个体节的形态、结构、功能有较大差异的分节，如节肢动物及其以后的各类动物。

        四、体部

        由功能相同的体节愈合成体部。

        （1）头部：感觉、摄食；

        （2）胸部：运动、支撑；

        （3）腹部：营养（代谢）、生殖。

        头部的出现伴随着神经和感官的集中，有利于这些组织和器官的充分发展，同时由不定向动物变为定向动物。这提高了动物对不断变化的环境的应变能力，趋利避害，并有利于向前运动和提高运动速度。

        五、骨骼化

        骨骼化（skeletogeny）是生物结构复杂化的基础。他最初是作为防卫的器官，以后逐渐成为动物身体不可缺少的支持、运动和防护结构，并从外骨骼向内骨骼进货。化石表明最早具有硬的外骨骼的动物是寒武纪出现的。大多数无脊椎动物具有以碳酸钙为主要成分的外骨骼，节肢动物具有几丁质外骨骼，而脊椎动物具有更完善的、符合力学原理的内骨骼。